5. ДИАГНОСТИКА
5.1. Подходы к диагностике
Диагностика микроскопического колита базируется на данных гистологического исследования биоптатов, характерных для лимфоцитарного и коллагенозного колита (табл. 5.1), в отсутствии каких-либо макроскопических изменений при выполнении эндоскопического исследования.
В некоторых работах было показано, что диагностический этап верификации диагноза у 10 % пациентов с водянистой диареей при нормальных результатах эндоскопического обследования занимает более 4 недель [1].
На первичном приеме заподозрить диагноз микроскопического колита возможно при наличии у пациента следующих признаков:
- интермиттирующая или персистирующая, а также ночная водянистая диарея в течение нескольких недель (частота дефекации 3/день)
- возраст обычно старше 50 лет
- преимущественно женский пол
- жалобы на недержание кала
- курение
- сопутствующее лечение с применением НПВП, ингибиторов протонной помпы, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, статинов, тиклопидина, карбамазепина
- сопутствующая аутоиммунная патология (ревматоидный артрит, глютеновая энтеропатия, заболевания щитовидной железы, псориаз, синдром Шегрена, синдром Рейно).
С целью подтверждения или исключения диагноза «микроскопический колит» необходима дальнейшая диагностика с использованием колоноскопии и биопсии толстой кишки для гистопатологического исследования. При проведении эндоскопического обследования пациента необходим тотальный осмотр толстой кишки с проведением биопсии из разных ее отделов [2]. При этом большинством специалистов подчеркивается крайняя целесообразность сдачи материала биопсии на анализ осведомленным патоморфологам, способным дать наиболее квалифицированную гистологическую оценку биоптата [3, 4].
Таблица 5.1
Гистологические критерии коллагенозного и лимфоцитарного колита
5.2. Дифференциальная диагностика
В рамках верификации диагноза «микроскопчисекий колит» необходимо провести исключение ряда заболеваний, включая инфекционные колиты, воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), синдром раздраженного кишечника (СРК) и глютеновую энтеропатию. Также в ряде случаев следует исключать энтероколиты, индуцированные приемом НПВП/аспирина. Для исключения инфекционной причины симптоматики (например, сальмонеллез, иерсиниоз и т. д.) необходимо проведение комплексного лабораторного обследования пациента с проведением бактериологического исследования кала и определения антител к возбудителям в сыворотке крови.
Исключение ВЗК (язвенный колит и болезнь Крона) требует оценки как клиникоанамнестических, так и лабораторно-инструментальных данных. ВЗК, как правило, поражают молодых людей, без четкой гендерной специфичности. Напротив, микроскопический колит характеризуется поражением лиц старше 50 лет, среди которых до 80 % женщины. При ВЗК стул обычно с кровью, у пациентов могут наблюдаться лихорадка и ложные позывы к дефекации, не характерные для микроскопического колита. Однако ключевое значение в дифференцировки этих состояний играет эндоскопическое исследование, с типичными для ВЗК деструктивно-воспалительными изменениями слизистой кишечника (афтозные язвы, язвы, кровотечения) (табл. 5.2) [5, 6].
Для исключения глютеновой энтеропатии целесообразно проведение серологического анализа (антиэндомизиальные антитела, антиглиадиновые антитела, антиретикулиновые антитела) и гистологического исследования биоптатов двенадцатиперстной и тощей кишки [6].
Таблица 5.2
Критерии дифференциальной диагностики ВЗК и микроскопического колита
СРК в отличие от микроскопического колита, как правило, поражает лиц моложе 50 лет. Важно отметить, что для СРК характерна вариабельная консистенция стула, боли и дискомфорт в животе, а также ощущение неполного опорожнения кишечника (табл. 5.3).
Таблица 5.3
Критерии дифференциальной диагностики СРК и микроскопического колита
<< 4. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ | 6. ЛЕЧЕНИЕ >>